邦特鹽參與的硫代邁克爾加成反應的研究

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邦特鹽參與的硫代邁克爾加成反應的研究

1萬字 30頁 原創作品,已通過查重系統


畢業設計說明書(論文)中文摘要

傳統硫代邁克爾反應一般選用硫醇作為硫源,而硫醇具有價格相對昂貴、有刺激性氣味以及在空氣中不穩定等問題,這些問題大大限制了硫代邁克爾加成反應在有機合成中的應用。為了避免硫醇的使用,我們選取了價格便宜、易于制備且沒有刺激性氣味的邦特鹽作為該反應的硫源。邦特鹽可以通過硫代硫酸鈉與有機鹵化物反應制得。通過實驗,我們發現邦特鹽可以在酸性條件下水解生成硫醇,并可以進一步與αβ-不飽和酮發生加成反應得到對應的β-硫代碳基化合物。該方法具有原料廉價易得、反應過程無嗅無味、反應產率高等優點。


關鍵詞 邦特鹽 硫代邁克爾加成 α,β-不飽和酮 β-硫代碳基化合物

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