邦特鹽參與的硫代邁克爾加成反應的研究

編號:99-588253 | DOC格式 | 1.15M | 30 頁

本文共30頁,可試讀9

試讀已結束,如需獲得全文請點擊下載

下載
已通過人工審核校對,完整可用,請放心下載 已加入誠信保障計劃,若無法下載可先行賠付
豆知手機版上線啦
分享 收藏
立即下載

內容介紹

原文檔由會員 花粥 發布

邦特鹽參與的硫代邁克爾加成反應的研究

1萬字 30頁 原創作品,已通過查重系統


畢業設計說明書(論文)中文摘要

傳統硫代邁克爾反應一般選用硫醇作為硫源,而硫醇具有價格相對昂貴、有刺激性氣味以及在空氣中不穩定等問題,這些問題大大限制了硫代邁克爾加成反應在有機合成中的應用。為了避免硫醇的使用,我們選取了價格便宜、易于制備且沒有刺激性氣味的邦特鹽作為該反應的硫源。邦特鹽可以通過硫代硫酸鈉與有機鹵化物反應制得。通過實驗,我們發現邦特鹽可以在酸性條件下水解生成硫醇,并可以進一步與αβ-不飽和酮發生加成反應得到對應的β-硫代碳基化合物。該方法具有原料廉價易得、反應過程無嗅無味、反應產率高等優點。


關鍵詞 邦特鹽 硫代邁克爾加成 α,β-不飽和酮 β-硫代碳基化合物

掃掃二維碼,隨身瀏覽文檔

手機瀏覽器 即可繼續訪問

推薦 UC瀏覽器 或 百度手機瀏覽器

手機閱讀文檔,一鍵掃碼下載

獲取二維碼

微信公眾號

手機 關注公眾號

關注公眾號,用微信掃描即可登錄網站

獲取二維碼
幸运飞艇计划数据 山东11选5任2技巧 天天贵阳麻将下载安 2019新疆35选7开奖结果 两元微信红包群二维码 乐乐安徽麻将电玩之家 广东十一选五推荐* 本财配资 温州麻将规则 北京赛车pk开奖直播app下载 皇冠比分博彩为主的网络投注公司 边锋云南麻将 快乐十分钟开奖走势 广东十一选五任三遗 意甲各球队关系 广西棋牌友好十三张 快乐10分走势图